PA 1315/5 37) Anémie hémolytique néo-natale par carence en G-6-PD dans une famille du sud-ouest. Mise en évidence d'une double population d'hématies chez les hétérozygotes (Co-Autoren A. Fontan, J.-J. Battin) \ 38) Iron absorption in cystic fibrosis (Co-Autoren S. Weiss, H. W. Strahm, E. Rossi) \

Archivplan-Kontext

CH StALU Staatsarchiv des Kantons Luzern, 12. Jh. (ca.)-21. Jh. (Archiv)
- Nichtstaatliche Bestände (Privatarchive) (Tektonik)
  - Familienarchive, Nachlässe, Einzelakten von Personen, Genealogie (Tektonik)
    - Familiennamen T-V (Tektonik)
      - Tönz Otmar, Prof. Dr. med. (1926-2016) (Provenienz)
        
        PA 1315 Wissenschaftliche Arbeiten, 1956-2013 (Akzession)
        
        $PA 1315/4 27) Anémie hémolytique aiguë par la nitrofurantoïne chez une Iranienne présentant un déficit en glucose-6-phosphate-déhydrogénase érythrocytaire (Co-Autoren M. Jeannet, C.V. Perrier) \ 28) Traitement des infections des voies urinaires chez le nourrisson (Co-Autor B. Friolet) \ 29) Enzym$ PA 1315/4 27) Anémie hémolytique aiguë par la nitrofurantoïne chez une Iranienne présentant un déficit en glucose-6-phosphate-déhydrogénase érythrocytaire (Co-Autoren M. Jeannet, C.V. Perrier) \ 28) Traitement des infections des voies urinaires chez le nourrisson (Co-Autor B. Friolet) \ 29) Enzym
        $PA 1315/5 37) Anémie hémolytique néo-natale par carence en G-6-PD dans une famille du sud-ouest. Mise en évidence d'une double population d'hématies chez les hétérozygotes (Co-Autoren A. Fontan, J.-J. Battin) \ 38) Iron absorption in cystic fibrosis (Co-Autoren S. Weiss, H. W. Strahm, E. Rossi) \$ PA 1315/5 37) Anémie hémolytique néo-natale par carence en G-6-PD dans une famille du sud-ouest. Mise en évidence d'une double population d'hématies chez les hétérozygotes (Co-Autoren A. Fontan, J.-J. Battin) \ 38) Iron absorption in cystic fibrosis (Co-Autoren S. Weiss, H. W. Strahm, E. Rossi) \
        $PA 1315/6 49) Hereditäre, corpusculäre, hämolytische Anämien \ 50) Kongenitales Antikörpermangelsyndrom mit Thymushypoplasie und Plasmazytose \ 51) The Congenital Methemoglobinemias \ 52) Erfolgreiche Behandlung eines Waterhouse-Friderichsen-Syndroms mit Heparin (Co-Autor F. Aufdermaur) \ 53) Tod$ PA 1315/6 49) Hereditäre, corpusculäre, hämolytische Anämien \ 50) Kongenitales Antikörpermangelsyndrom mit Thymushypoplasie und Plasmazytose \ 51) The Congenital Methemoglobinemias \ 52) Erfolgreiche Behandlung eines Waterhouse-Friderichsen-Syndroms mit Heparin (Co-Autor F. Aufdermaur) \ 53) Tod

Signatur:	PA 1315/5
Titel:	37) Anémie hémolytique néo-natale par carence en G-6-PD dans une famille du sud-ouest. Mise en évidence d'une double population d'hématies chez les hétérozygotes (Co-Autoren A. Fontan, J.-J. Battin) 38) Iron absorption in cystic fibrosis (Co-Autoren S. Weiss, H. W. Strahm, E. Rossi) 39) Die Erythrocyten-Pyruvat-Kinase bei Gesunden und bei nichtspährocytärer hämolytischer Pyruvat-Kinase-Mangel-Anämie 40) Iron absorption in cystic fibrosis (reply), (Co-Autor H.W. Strahm) 41) Investigations of the kinetics of red cell pyruvate kinase in normal individuals and in a patient with pyruvate kinase deficiency (Co-Autor U. Wiesmann) 42) Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel bei drei deutschen Kindern. Nachweis einer frischen Mutation (Co-Autor V. Weidtmann) 43) Nature of Haemoglobin M Oldenburg (Co-Autor C. Pik) 44) Hypoparathyreoidismus, Soormykose, Perniciosa und multiple Antikörper (Co-Autoren K. Zuppinger, D. Doniach, A. Donath) 45) Cytogenetische Untersuchungen bei vier deutschen Patienten mit G-6-PD-Mangel; Nachweis einer frischen Mutation. (Abstract), (Co-Autor V. Weidtmann) 46) Die Anämien des Kindesalters 47) Röteln (Co-Autor E. Rossi) 48) Iron absorption in cystic fibrosis (Co-Autor E. Rossi)
Entstehungszeitraum:	1965 - 1967
Archivalienart:	Akte
Stufe:	Archiveinheit

Benutzung
Schutzfristende:	31.12.1967
Erforderliche Bewilligung:	Keine
Physische Benützbarkeit:	Uneingeschränkt
Zugänglichkeit:	Öffentlich

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Archivplan-Kontext

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