PA 1315/4 27) Anémie hémolytique aiguë par la nitrofurantoïne chez une Iranienne présentant un déficit en glucose-6-phosphate-déhydrogénase érythrocytaire (Co-Autoren M. Jeannet, C.V. Perrier) \ 28) Traitement des infections des voies urinaires chez le nourrisson (Co-Autor B. Friolet) \ 29) Enzym

Archivplan-Kontext

CH StALU Staatsarchiv des Kantons Luzern, 12. Jh. (ca.)-21. Jh. (Archiv)
- Nichtstaatliche Bestände (Privatarchive) (Tektonik)
  - Familienarchive, Nachlässe, Einzelakten von Personen, Genealogie (Tektonik)
    - Familiennamen T-V (Tektonik)
      - Tönz Otmar, Prof. Dr. med. (1926-2016) (Provenienz)
        
        PA 1315 Wissenschaftliche Arbeiten, 1956-2013 (Akzession)
        
        $PA 1315/3 11) Untersuchung einer Familie mit kongenitaler Methämoglobinämie durch Reduktaseinsuffizienz (Co-Autoren K. Betke, H. Steim) \ 12) Modifikation des "MOTULSKY-Testes" zur semiquantitativen Erfassung der Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (Co-Autor K. Betke) \ 13) Methämoglobinämien im Kind$ PA 1315/3 11) Untersuchung einer Familie mit kongenitaler Methämoglobinämie durch Reduktaseinsuffizienz (Co-Autoren K. Betke, H. Steim) \ 12) Modifikation des "MOTULSKY-Testes" zur semiquantitativen Erfassung der Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (Co-Autor K. Betke) \ 13) Methämoglobinämien im Kind
        $PA 1315/4 27) Anémie hémolytique aiguë par la nitrofurantoïne chez une Iranienne présentant un déficit en glucose-6-phosphate-déhydrogénase érythrocytaire (Co-Autoren M. Jeannet, C.V. Perrier) \ 28) Traitement des infections des voies urinaires chez le nourrisson (Co-Autor B. Friolet) \ 29) Enzym$ PA 1315/4 27) Anémie hémolytique aiguë par la nitrofurantoïne chez une Iranienne présentant un déficit en glucose-6-phosphate-déhydrogénase érythrocytaire (Co-Autoren M. Jeannet, C.V. Perrier) \ 28) Traitement des infections des voies urinaires chez le nourrisson (Co-Autor B. Friolet) \ 29) Enzym
        $PA 1315/5 37) Anémie hémolytique néo-natale par carence en G-6-PD dans une famille du sud-ouest. Mise en évidence d'une double population d'hématies chez les hétérozygotes (Co-Autoren A. Fontan, J.-J. Battin) \ 38) Iron absorption in cystic fibrosis (Co-Autoren S. Weiss, H. W. Strahm, E. Rossi) \$ PA 1315/5 37) Anémie hémolytique néo-natale par carence en G-6-PD dans une famille du sud-ouest. Mise en évidence d'une double population d'hématies chez les hétérozygotes (Co-Autoren A. Fontan, J.-J. Battin) \ 38) Iron absorption in cystic fibrosis (Co-Autoren S. Weiss, H. W. Strahm, E. Rossi) \

Signatur:	PA 1315/4
Titel:	27) Anémie hémolytique aiguë par la nitrofurantoïne chez une Iranienne présentant un déficit en glucose-6-phosphate-déhydrogénase érythrocytaire (Co-Autoren M. Jeannet, C.V. Perrier) 28) Traitement des infections des voies urinaires chez le nourrisson (Co-Autor B. Friolet) 29) Enzymdefekte der Erythrocyten 30) Die Lyon's Hypothese (Co-Autor H. Moser) 31) Zur Problematik der Heterozygotie beim Glukose-6-Phosphatdehydrogenasemangel 32) Die praktische Bedeutung der Erythrocytenfermente 33) Das Trisomie-18-Syndrom. Mitteilung von drei Fällen 34) Pseudomosaicism in Males with Mild Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency 35) a.) The Lyon hypothesis in G-6-PD deficiency (letter), b.) Red cells mosaicism in heterozygous G-6-PD deficiency 36) Un caso di tromboastenia di Glanzmann. Osservazioni biochimiche e ultramicroscopiche (Co-Autor A. Montagutti)
Entstehungszeitraum:	1964 - 1965
Archivalienart:	Akte
Stufe:	Archiveinheit

Benutzung
Schutzfristende:	31.12.1965
Erforderliche Bewilligung:	Keine
Physische Benützbarkeit:	Uneingeschränkt
Zugänglichkeit:	Öffentlich

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Arbeitsmappe:
Bezeichnung:

Archivplan-Kontext

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